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Protonix (Zurcazol) Protonix bloquea la producción de ácido del estómago. Se prescribe para curar una afección llamada esofagitis erosiva (una inflamación severa del paso al estómago) provocado por un reflujo persistente de los ácidos estomacales (enfermedad por reflujo gastroesofágico). Más tarde, puede ser prescrito para mantener la cicatrización y evitar una recaída. También se utiliza en el tratamiento de condiciones caracterizadas por la sobreproducción constante de ácido del estómago, tales como el síndrome de Zollinger-Ellison. Protonix es un miembro de la clase "inhibidor de la bomba de protones" de los bloqueadores de ácido. Utilice Protonix como lo indique su médico. Protonix puede tomarse con o sin comida. No mastique, aplaste o rompa las pastillas. Si usted está tomando antiácidos puede seguir haciéndolo. Si se olvida una dosis de Protonix, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Protonix. Protonix tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Protonix fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: pantoprazol sódico. NO utilice Protonix si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Protonix usted está tomando dasatinib o un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir). Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Protonix. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene problemas en el hígado o el estómago o cáncer de intestino si usted tiene niveles bajos de zinc en la sangre. Algunos medicamentos pueden interactuar con Protonix. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Claritromicina o voriconazol, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Protonix Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o digoxina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Protonix Ampicilinas, antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), clopidogrel, dasatinib, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir), de hierro o porque su eficacia puede ser reducida por Protonix Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Protonix puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Protonix puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Protonix utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Póngase en contacto con su médico si tiene algún síntoma de una úlcera sangrante, como por ejemplo, heces negras alquitranadas o vómito con aspecto de café molido, o si experimenta dolor de garganta, dolor de pecho, dolor de estómago, o dificultad para tragar. Protonix puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Protonix. Protonix debe utilizarse con precaución en pacientes asiáticos; el riesgo de efectos secundarios puede aumentar en estos pacientes. Protonix debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 18 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Protonix durante el embarazo. Protonix se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Protonix. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; dolor de cabeza; náuseas; dolor de estómago; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); Dolor de pecho; orina oscura; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; moretones o sangrado inusual; cansancio inusual; cambios en la visión; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado 0 productos Comprar Zurcazol 40 mg: Comprar Pantoprazol 40 mg de sodio: ¿Por qué el medicamento tiene un nombre diferente? Volver a la cima Estos son nombres comerciales o marcas registradas por el fabricante. En diferentes países, los fabricantes suelen usar diferentes nombres comerciales. Los medicamentos tienen los mismos ingredientes activos, pero pueden parecer diferentes y tienen un nombre comercial diferente. p. ej. Adalat XL (Canadá) y Adalat Oros (Nueva Zelanda). ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Volver a la cima Los medicamentos genéricos son regulados medicamentos que tienen los mismos ingredientes activos que el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en el precio. Un tercio de todos los medicamentos dispensados ​​son "genérico". el ensayo comparativo se realiza para garantizar que los medicamentos genéricos son iguales a la versión "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "Atorvastatin" es el ingrediente activo en nombre de marca Lipitor) De dosificación (por ejemplo 20 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 20 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 20 mg de la "marca" y tienen los mismos resultados) El uso terapéutico (es decir tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Esto significa que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de un medicamento de marca con los mismos resultados terapéuticos. Las excepciones pueden existir y siempre se debe consultar a su médico antes de cambiar a un medicamento genérico o viceversa. Por favor, lea "¿Cuáles son las diferencias entre los medicamentos genéricos y de marca?" para más información. ¿Cuáles son las diferencias entre los medicamentos genéricos y de marca? Volver a la cima Los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, pero pueden ser diferentes de las siguientes maneras: Las cargas que se agregan para hacer la marca o genéricos son lo que le da el medicamento a su color, forma y tamaño. Estos rellenos tienen ningún uso médico y no cambian la eficacia de la medicación. Un medicamento genérico contiene los mismos ingredientes activos y debe ser equivalente en vigor y dosis para el medicamento de marca originales. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Los medicamentos genéricos son más baratos porque los fabricantes de genéricos no tienen los costos de inversión que el desarrollador de un nuevo fármaco tiene. Prescription Volver al comienzo Un medicamento con receta es un medicamento con licencia que está regulada por la legislación para requerir una receta antes de que pueda obtenerse. Debe presentar la receta para obtener de su médico para pedir este medicamento. Durante el Retorno y Lucha contra la medicación al principio El exceso de medicamentos de venta libre (OTC) son medicamentos que pueden venderse sin receta y sin una visita a un profesional de la medicina, en contraste con los medicamentos recetados. dispositivos médicos no farmacológicos, tales como suministros de gestión de la diabetes, también se consideran OTC. ¿Qué es el Programa Internacional genérico? Volver a la cima El Programa Internacional de los genéricos está dirigido a proporcionar a los clientes con las versiones genéricas de los medicamentos que actualmente sólo están disponibles como nombres de marca en Canadá. Todos los productos farmacéuticos obtenidos a través de nuestro Programa Internacional Genérico son los equivalentes genéricos de los medicamentos de marca aprobados. La mayoría de estos medicamentos recetados son fabricados en el Reino Unido MHRA, TGA de Australia, Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), PIC alemán y Health Canada instalaciones ubicadas en el extranjero en la India inspeccionado. Por otra parte, se pueden comprar a precios de descuento fuertes por encima y más allá de nuestros precios ya bajos en medicamentos canadienses. Usted se beneficiará de envío gratis en cualquier orden para la medicación de prescripción que es parte de nuestro Programa Internacional Genéricos y valorado en más de $ 99.00 USD (no incluyendo el envío y de acarreo). ¿Qué es un producto de la marca del Mundial? Volver a la cima productos de marca mundial son artículos de marca fabricados por el mismo fabricante que el producto equivalente que encontrará en su farmacia local. Los productos que se importan, almacenan, dispensan y enviados desde nuestras instalaciones farmacéuticas asociadas en Alemania, India y Nueva Zelanda. ¿Cómo pago por mi orden? Volver a la cima Aceptamos Visa y MasterCard. También aceptamos cheques electrónicos, giros postales y cheques de caja. En este momento no se aceptan tarjetas American Express. N. B .: Aunque la mayoría de los productos que se ofrecen en nuestro sitio se pueden cargar a su tarjeta Visa o Master Card, algunas farmacias en nuestra red de distribución, ciertas marcas y genéricos internacionales, sólo son capaces de recibir el pago mediante débito electrónico o giro postal / cheque de caja. Usted puede pedir a nuestros representantes de servicio al cliente si esto se aplica a la hora de realizar su pedido. Servicio al Cliente 1-866-799-3435 - Uso ref # 10617 | Formulario de contacto PARIET 20mg Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA LAS TABLAS 20mg PARIET® USUARIO (rabeprazol sódico) Este medicamento está disponible como el nombre anterior, pero se conoce como Pariet lo largo de este folleto. Tenga en cuenta que el folleto también contiene información acerca de otra fuerza (Pariet 10 mg comprimidos). Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué Pariet es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Pariet 3. Cómo tomar Pariet 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Pariet 6 . Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ PARIET y PARA QUÉ SE UTILIZA Pariet contienen el ingrediente activo rabeprazol sódico. Esto pertenece a un grupo de medicamentos denominados "inhibidores de la bomba de protones" (IBP). Trabajan mediante la reducción de la cantidad de ácido que produce el estómago. Pariet se utilizan para tratar las siguientes condiciones: • 'enfermedad de reflujo gastroesofágico "(ERGE), que puede incluir acidez. ERGE es causada cuando el ácido y los alimentos desde el estómago se escapa en su tubo digestivo (esófago) • Las úlceras en el estómago o en la parte superior de su intestino (delgado). Si estas úlceras se infectan con la bacteria llamada 'Helicobacter pylori' (H. pylori), también se le administrarán antibióticos. El uso de antibióticos Pariet y juntos se deshace de la infección y hace que la úlcera se cure. También se detiene la infección y la úlcera reaparezca • Síndrome de Zollinger-Ellison, donde el estómago produce demasiado ácido. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR PARIET no tome Pariet: • Si es alérgico (hipersensible) a rabeprazol sódico, o cualquiera de los demás componentes de Pariet (enumerados en la sección 6) • Si está embarazada o piensa que está embarazada • usted está en periodo de lactancia. No utilice Pariet si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Pariet. Vea también la sección de embarazo, la lactancia y la fertilidad. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Pariet si: • Es alérgico a otros medicamentos inhibidores de la bomba de protones o problemas • sangre y el hígado 'bencimidazoles sustituidos' han sido observados en algunos pacientes, pero con frecuencia mejoran cuando se detiene Pariet • Usted tener un tumor de estómago • ha tenido alguna vez problemas de hígado • Si usted está tomando atazanavir - para la infección por VIH • Si tiene reservas corporales de o factores de riesgo para la reducción de la vitamina B12 y recibir tratamiento a largo plazo con rabeprazol sódico. Al igual que con todos los agentes reductores de ácido, rabeprazol de sodio puede conducir a una reducción de la absorción de la vitamina B12 • Si alguna vez ha tenido una reacción de la piel después del tratamiento con un medicamento similar a Pariet que reduce el ácido del estómago. • Si tiene una erupción en la piel, especialmente en las zonas expuestas al sol a su médico tan pronto como sea posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Pariet. Recuerde mencionar también cualquier otro illeffects como el dolor en las articulaciones. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Pariet. Los niños Pariet no debe utilizarse en niños. Si experimenta diarrea severa (aguada o con sangre) con síntomas como fiebre, dolor abdominal o sensibilidad, deje de tomar Pariet y ver a un médico inmediatamente. Tomar un inhibidor de la bomba de protones como Pariet, especialmente durante un período de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura en la cadera, la muñeca o la columna vertebral. Informe a su médico si usted tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis). Otros medicamentos y Pariet informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta, incluyendo las plantas medicinales. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: • El ketoconazol o itraconazol - se usa para tratar infecciones causadas por un hongo. Pariet puede disminuir la cantidad de este tipo de medicamento en la sangre. Su médico puede necesitar ajustar su dosis. • Atazanavir - utiliza para tratar la infección por VIH. Pariet puede disminuir la cantidad de este tipo de medicamento en la sangre y que no debe ser utilizado en conjunto. • El metotrexato (un medicamento de quimioterapia usado en dosis altas para tratar el cáncer) - si está tomando una dosis alta de metotrexato, el médico puede detener temporalmente su tratamiento Pariet. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Pariet. El embarazo, la lactancia materna y la fertilidad • No utilizar Pariet si está embarazada o cree que puede estar embarazada • No utilice Pariet si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el embarazo o durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Puede sentirse somnoliento mientras está tomando Pariet. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. 3. CÓMO TOMAR PARIET Tome siempre Pariet exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. El tomar este medicamento • retirar Sólo un comprimido de la tira de blister, cuando es el momento de tomar su medicamento • Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua. No mastique ni triture las tabletas • Su médico le dirá la cantidad de tabletas para tomar y cuánto tiempo hay que tomarlos por. Esto dependerá de su afección • Si está tomando este medicamento durante un largo tiempo, su médico querrá controlar ustedes, los adultos y las personas mayores para 'la enfermedad por reflujo gastroesofágico "(ERGE) El tratamiento de síntomas moderados a severos (sintomática ERGE) • la dosis habitual es de un Pariet comprimido de 10 mg una vez al día durante un máximo de 4 semanas • tome el comprimido por la mañana antes de comer • Si su condición vuelve después de 4 semanas de tratamiento, el médico puede indicarle que tome un comprimido Pariet 10 mg en forma de y cuando lo necesite tratamiento de los síntomas más graves (erosiva o ulcerativa ERGE) • la dosis habitual es de un comprimido de 20 mg Pariet vez al día durante 4 a 8 semanas • Tome el comprimido por la mañana antes de comer el tratamiento a largo plazo de los síntomas (ERGE mantenimiento) • la dosis habitual es de un Pariet 10 mg o 20 mg comprimidos una vez al día durante el tiempo que su médico le ha dicho a usted • Tome el comprimido por la mañana antes de comer • su médico querrá verte a intervalos regulares para comprobar su síntomas y la dosis para las úlceras del estómago (úlceras pépticas) • la dosis habitual es de un comprimido de 20 mg Pariet una vez al día durante 6 semanas • tome el comprimido por la mañana antes de comer • Su médico puede indicarle que tome Pariet durante otras 6 semanas si su condición no mejora para las úlceras del intestino (úlcera duodenal) • la dosis habitual es de un comprimido de 20 mg Pariet una vez al día durante 4 semanas • tome el comprimido por la mañana antes de comer • su médico puede indicarle que tome Pariet durante otras 4 semanas si su condición no mejora Para las úlceras causadas por la infección por H. pylori y para detener el volverse • La dosis habitual es de un comprimido de 20 mg dos veces al día Pariet durante siete días • Su médico también le dirá que tome antibióticos llamados amoxicilina y claritromicina Para más información sobre los otros medicamentos se utiliza para el tratamiento de H. Pylori, consulte las hojas de productos individuales. Síndrome de Zollinger-Ellison, donde el exceso de ácido se produce en el estómago • La dosis habitual es de tres 20mg Pariet una vez al día para empezar • La dosis puede ser ajustada por su médico dependiendo de cómo responda al tratamiento Si usted está en larga - term tratamiento tendrá que consultar a su médico a intervalos regulares para la revisión de sus tabletas y síntomas. Los pacientes con problemas hepáticos. Usted debe consultar a su médico que va a tener especial cuidado al comenzar el tratamiento con Pariet y mientras usted seguir siendo tratados con Pariet. Si toma más Pariet del que debiera Si toma más Pariet del que debiera, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento. Si olvidó tomar Pariet • Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe como de costumbre • Si se olvida de tomar su medicamento durante más de 5 días, hable con su médico antes de tomar más medicamentos • No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar las dosis olvidadas Si interrumpe el Alivio de los síntomas Pariet normalmente se producirá antes de la úlcera ha cicatrizado completamente. Es importante que no deje de tomar los comprimidos hasta que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Pariet puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios son generalmente leves y mejoran sin que tenga que dejar de tomar este medicamento. Deje de tomar Pariet y consulta a un médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios - que podría necesitar tratamiento médico urgente: • reacciones alérgicas - los signos pueden incluir: repentina hinchazón de la cara, dificultad para respirar o presión arterial baja que puede causar desmayo o colapso • infecciones frecuentes, tales como dolor de garganta o de alta temperatura (fiebre), o úlceras en la boca o garganta • sangrado o moretones con facilidad Estos efectos secundarios son raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas). • severa en la piel ampollas o dolor o úlceras en la boca y la garganta Estos efectos secundarios son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas). Otros posibles efectos adversos: Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) • Infecciones • Dificultad para dormir • Dolor de cabeza o sensación de mareo • Tos, flujo nasal o dolor de garganta (faringitis) • Efectos sobre el estómago o el intestino, tales como dolor de estómago, diarrea, gases (flatulencia), sensación de mareo (náuseas), vómitos (vómitos) o estreñimiento • dolores o síntomas de dolor de espalda • Debilidad o similares a la gripe. Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) • Sensación de infección nerviosa o somnolencia • pecho (bronquitis) • dolorosa y bloqueado senos (sinusitis) • boca seca • indigestión o eructos • Erupción cutánea o enrojecimiento • muscular, pierna o dolor • Las fracturas articulares de la cadera, la muñeca y la infección columna vertebral • vejiga (infección del tracto urinario) • dolor en el pecho • Escalofríos o fiebre • los cambios en la forma en que su hígado está funcionando (se muestra en los análisis de sangre) Raras (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas) • Pérdida del apetito (anorexia) • Depresión • Hipersensibilidad (incluye reacciones alérgicas) • alteraciones de la visión • dolor en la boca (estomatitis) o alteración del gusto • malestar estomacal o dolor de estómago • problemas hepáticos incluyendo coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos (ictericia) • erupción cutánea con picor o formación de ampollas de la piel • sudoración • problemas renales • aumento de peso • Los cambios en las células blancas de la sangre (que se muestran en los análisis de sangre) que puede dar lugar a frecuentes infecciones • Reducción de las plaquetas que resulta en hemorragias o hematomas con más facilidad que otros efectos secundarios posibles normales (frecuencia desconocida) • hinchazón de las mamas en los hombres • retención de líquidos • Los niveles bajos de sodio, que pueden causar cansancio y confusión, espasmos musculares, convulsiones y coma • Los pacientes que previamente han tenido problemas en el hígado muy raramente puede conseguir encefalopatía (enfermedad cerebral) • Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones Si usted está en Pariet durante más de tres meses, es posible que los niveles de magnesio en la sangre pueden caer. Los niveles bajos de magnesio pueden ser vistos como fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene cualquiera de estos síntomas, informe a su médico lo antes posible. Los bajos niveles de magnesio también puede conducir a una reducción en los niveles de potasio o de calcio en la sangre. Su médico puede decidir realizar análisis de sangre para controlar sus niveles de magnesio. No se preocupe por esta lista de efectos secundarios. El usuario no puede obtener ninguna de ellas. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de la Tarjeta Esquema amarillo (www. mhra. gov. uk/yellowcard). Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE PARIET • Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. • No almacenar por encima de 25 ° C. No refrigerar. • No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en las etiquetas de cartón o blister. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. • Si los comprimidos se decoloran o mostrar cualquier otro signo de deterioro, consulte a su farmacéutico que le dirá qué hacer. • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de rabeprazol sódico equivalente a 18,85 mg de rabeprazol. Los comprimidos también contienen los siguientes ingredientes inactivos: Núcleo del comprimido: manitol, óxido de magnesio, hidroxipropil celulosa lowsubstituted, hidroxipropil celulosa, estearato de magnesio. Revestimiento interno: etilcelulosa, óxido de magnesio. Recubrimiento entérico: ftalato de hipromelosa, monoglicéridos diacetilados, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), la cera de carnauba. Tinta de impresión: goma laca blanco, óxido de hierro rojo (E172), la cera de carnauba, éster de ácido graso de glicerina, alcohol etílico deshidratado, 1-butanol. Los comprimidos son de color amarillo y redondo marcado 'Є243'. Los comprimidos de 20 mg pariet están disponibles como amarillo tabletas de liberación retardada con recubrimiento entérico. Las tabletas están disponibles como blisters de 14 ó 28 comprimidos. PL: 15814/0356 POM Este producto es fabricado por Eisai Co. Ltd. (Misato Planta), 950 Oaza Hiroki, Misato-cho, Kodama-gun Prefectura de Saitama 367-01, Japón y adquiridos desde el interior de la UE y empaquetado de nuevo por el producto titular de la licencia: OPD Laboratories Ltd. Unidad 6 colonial Way, Watford, Herts WD24 4PR. Folleto de revisión y fecha de publicación (Ref) 03/31/2016. Pariet es una marca comercial registrada de Eisai I + D Management Co. Ltd. Japón. Para solicitar una copia de este folleto en Braille, letra grande o audio por favor llame al 01923 332 796. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. pantoprazol Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. La tricomoniasis sintomática FLAGYL está indicado para el tratamiento de la infección por T. vaginalis en mujeres y hombres cuando la presencia de la trichomonad ha sido confirmado por los procedimientos apropiados de laboratorio (frotis húmedas y / o cultivos). La tricomoniasis asintomática FLAGYL está indicado en el tratamiento de la infección por T. vaginalis asintomática en las mujeres cuando el organismo se asocia con endocervicitis, cervicitis. o la erosión cervical. Dado que no hay pruebas de que la presencia de tricomonas puede interferir con la evaluación precisa de los frotis citológicos anormales, frotis adicionales deben llevarse a cabo después de la erradicación del parásito. El tratamiento de parejas sexuales asintomáticos T. vaginalis infección es una enfermedad venérea. Por lo tanto, las parejas sexuales asintomáticos de pacientes tratados deben ser tratados al mismo tiempo si el organismo se ha encontrado que estar presente, con el fin de prevenir la reinfección de la pareja. La decisión en cuanto a si para tratar una pareja masculina asintomático que tiene un cultivo negativo o uno de los cuales se ha intentado ninguna cultura es individual. Al tomar esta decisión, hay que señalar que no existe evidencia de que una mujer puede volver a infectarse si su pareja sexual no es tratada. También, puesto que no puede haber una considerable dificultad de aislar el organismo del portador asintomático masculina, frotis y cultivo negativos no pueden ser invocados en este sentido. En cualquier caso, la pareja sexual debe ser tratada con FLAGYL en casos de reinfección. amebiasis FLAGYL está indicado en el tratamiento de la amebiasis intestinal aguda (disentería amebiana) y abscesos en el hígado. En el absceso hepático amebiano, la terapia FLAGYL no obvia la necesidad de aspiración o drenaje de pus. Anaerobias Infecciones Bacterianas FLAGYL está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles. procedimientos quirúrgicos indicados deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia FLAGYL. En una infección mixta aerobia y anaerobia, antimicrobianos apropiados para el tratamiento de la infección aeróbica deben usarse además de FLAGYL. Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis. absceso intraabdominal, y absceso hepático, causado por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), especies de Clostridium, especies Eubacterium, especies Peptococcus, y Peptostreptococcus especies. Piel y la estructura de la piel infecciones causadas por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis, especies de Clostridium, especies Peptococcus, especies de Peptostreptococcus y Fusobacterium. GINECOLOGICOS infecciones, incluyendo endometritis. endomiometritis, absceso tuboovárico, e infección del tracto vaginal post-quirúrgica, causada por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis, especies de Clostridium, especies Peptococcus, especies de Peptostreptococcus y Fusobacterium. Septicemia bacteriana causada por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B. y especies de Clostridium. Huesos y articulaciones (infecciones, como la terapia adyuvante), causadas por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B.. Infecciones del sistema nervioso central (SNC), incluyendo meningitis y absceso cerebral, causada por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B.. INFERIORES INFECCIONES tracto respiratorio, incluyendo neumonía. empiema. y absceso pulmonar, causada por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B.. La endocarditis causada por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B.. Para reducir el desarrollo de bacterias farmacorresistente y mantener la eficacia de FLAGYL y otros fármacos antibacterianos, FLAGYL sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN La tricomoniasis En la mujer De un día de tratamiento y ndash; dos gramos de FLAGYL, dan ya sea como una sola dosis o en dos dosis divididas de un gramo cada una, figuran en el mismo día. curso de siete días de tratamiento y ndash; 250 mg tres veces al día durante siete días consecutivos. Hay algunos indicios de estudios comparativos controlados que las tasas de curación como se determina por frotis vaginales y los signos y síntomas, puede ser mayor después de un curso de siete días de tratamiento que después de un régimen de tratamiento de un día. El régimen de dosificación debe ser individualizada. tratamiento de dosis única puede asegurar el cumplimiento, especialmente si se administra bajo supervisión, en aquellos pacientes que no pueden ser invocados para continuar con el régimen de siete días. Un curso de siete días de tratamiento puede reducir al mínimo la reinfección por proteger al paciente lo suficiente para que los contactos sexuales para obtener un tratamiento adecuado. Además, algunos pacientes pueden tolerar un régimen de tratamiento mejor que el otro. Las pacientes embarazadas no deben ser tratados durante el primer trimestre del embarazo (véase Contraindicaciones). En pacientes embarazadas para quienes el tratamiento alternativo ha sido deficiente, el curso de un día de tratamiento no se debe utilizar, ya que da lugar a niveles séricos elevados que pueden alcanzar la circulación fetal (ver Precauciones. Embarazo). Cuando se requieren ciclos repetidos de la droga, se recomienda un intervalo de cuatro a seis semanas transcurren entre los cursos y que la presencia de la tricomonas ser reconfirmada por medidas de laboratorio adecuados. total y diferencial de leucocitos deben hacerse antes y después del retratamiento. En el varón El tratamiento debe ser individualizado como lo es para la hembra. amebiasis adultos Para la amebiasis intestinal aguda (disentería amebiana aguda): 750 mg por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días. Para absceso hepático amebiano: 500 mg o 750 mg por vía oral tres veces al día durante 5 a 10 días. Los pacientes pediátricos: 35 a 50 mg / kg / 24 horas, dividido en tres dosis, por vía oral durante 10 días. Anaerobias Infecciones Bacterianas En el tratamiento de la mayoría de las infecciones graves anaerobias, metronidazol por vía intravenosa se administra generalmente inicialmente. La dosificación oral usual para adultos es 7,5 mg / kg cada seis horas (aprox. 500 mg para un adulto de 70 kg). Un máximo de 4 g no debe superarse en un período de 24 horas. La duración habitual del tratamiento es de 7 a 10 días; Sin embargo, las infecciones de los huesos y las articulaciones, tracto respiratorio inferior, y el endocardio pueden requerir un tratamiento más prolongado. Los ajustes de dosificación Los pacientes con insuficiencia hepática grave Para los pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C), la dosis de FLAGYL debe reducirse en un 50% (ver Farmacología clínica y precauciones). Los pacientes sometidos a hemodiálisis La hemodiálisis elimina cantidades significativas de metronidazol y sus metabolitos a partir de la circulación sistémica. El aclaramiento de metronidazol dependerá del tipo de membrana de diálisis utilizado, la duración de la sesión de diálisis, y otros factores. Si la administración de metronidazol no se puede separar de la sesión de hemodiálisis, la suplementación de la dosis de metronidazol después de la sesión de hemodiálisis debe ser considerado, en función de la situación clínica del paciente (ver Farmacología clínica). CÓMO SUMINISTRADO Flagyl tabletas de 250 mg son redondas, azul, recubiertos, con SEARLE y 1831 troquelado en una cara y FLAGYL y 250 en el otro lado de la película; suministrado como botellas de 50 y 100.