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La prevención y el tratamiento de los síntomas y la obstrucción de las vías aéreas debido al asma oa otras enfermedades pulmonares (por ejemplo, enfisema, bronquitis). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Quibron-T es un derivado de la xantina. Funciona relajando los músculos alrededor de las vías aéreas en los pulmones, lo que les permite ampliar y facilitar la respiración. También mejora la contracción del diafragma (el principal músculo de la respiración) y disminuye la respuesta de las vías respiratorias a los irritantes. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Trate de tomar este medicamento cada día a intervalos iguales de tiempo. Si tiene alguna pregunta sobre el mejor momento para tomarlo, pregunte a su farmacéutico. Algunos alimentos pueden cambiar la eficacia o aumentar los efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico acerca de cómo debe tomar Quibron-T con respecto a la alimentación. No cambie de repente su dieta o hábitos alimenticios sin consultar primero con su médico. Tome Quibron-T en intervalos iguales durante el día. Tomando Quibron-T en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de la mejor manera de tomar Quibron-T. Si se olvida una dosis de Quibron-T, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Quibron-T. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz solar y la humedad. Ingrediente activo: teofilina NO utilice Quibron-T si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Quibron-T, medicamentos similares (por ejemplo, aminofilina), o las xantinas (por ejemplo, la cafeína, el chocolate) está utilizando grandes cantidades de otros productos que contienen xantina (como chocolate o bebidas con cafeína) usted está tomando dipiridamol por vía intravenosa (IV), febuxostat, halotano, o hierba de San Juan Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Quibron-T. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, cor pulmonale), un latido irregular del corazón, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), infección viral, problemas de tiroides, aumento de los niveles de ácido en el cuerpo, problemas cerebrales o nerviosas o convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si está en estado de shock o tiene fiebre, una úlcera, una infección grave, fibrosis quística, o líquido en los pulmones (edema pulmonar) si fuma, son de iniciar o detener el tabaquismo, o están expuestos al humo de cigarrillos o marihuana si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo Informacion de Seguridad Importante: El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico antes de beber alcohol mientras esté tomando Quibron-T. Informe a su médico o dentista que usted toma Quibron-T antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada o el uso con más frecuencia de lo prescrito sin consultar con su médico. Si sus síntomas empeoran, consulte a su médico. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma Quibron-T. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Notificar a su médico si desarrolla una nueva enfermedad, sobre todo si se acompaña de fiebre; si una enfermedad crónica empeora; o si empieza o deja de fumar cigarrillos o marihuana. Informe a su médico si otro médico le receta un nuevo medicamento o le diga que deje de usar un medicamento que ya ha estado tomando. Informe a su médico si empieza o deja de utilizar cualquier medicamento, ya sea con receta o sin receta médica. Quibron-T no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar siempre consigo el medicamento de rescate apropiado (por ejemplo, broncodilatador inhalador) con usted en caso de un ataque de asma. Si usted tiene más de un médico, asegúrese de decirle a cada uno de sus médicos que está tomando Quibron-T. Pacientes con diabetes - Quibron-T pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Quibron-T puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Quibron-T. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de teofilina en la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Quibron-T. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Quibron-T con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Quibron-T en los niños, especialmente niños menores de 1 año de edad; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los niños pueden ser más propensos a experimentar cambios de comportamiento, temporales leves. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Quibron-T durante el embarazo. Quibron-T se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Quibron-T, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. La prevención y el tratamiento de los síntomas y la obstrucción de las vías aéreas debido al asma oa otras enfermedades pulmonares (por ejemplo, enfisema, bronquitis). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Quibron-T es un derivado de la xantina. Funciona relajando los músculos alrededor de las vías aéreas en los pulmones, lo que les permite ampliar y facilitar la respiración. También mejora la contracción del diafragma (el principal músculo de la respiración) y disminuye la respuesta de las vías respiratorias a los irritantes. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Trate de tomar este medicamento cada día a intervalos iguales de tiempo. Si tiene alguna pregunta sobre el mejor momento para tomarlo, pregunte a su farmacéutico. Algunos alimentos pueden cambiar la eficacia o aumentar los efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico acerca de cómo debe tomar Quibron-T con respecto a la alimentación. No cambie de repente su dieta o hábitos alimenticios sin consultar primero con su médico. Tome Quibron-T en intervalos iguales durante el día. Tomando Quibron-T en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de la mejor manera de tomar Quibron-T. Si se olvida una dosis de Quibron-T, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Quibron-T. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz solar y la humedad. Ingrediente activo: teofilina NO utilice Quibron-T si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Quibron-T, medicamentos similares (por ejemplo, aminofilina), o las xantinas (por ejemplo, la cafeína, el chocolate) está utilizando grandes cantidades de otros productos que contienen xantina (como chocolate o bebidas con cafeína) usted está tomando dipiridamol por vía intravenosa (IV), febuxostat, halotano, o hierba de San Juan Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Quibron-T. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, cor pulmonale), un latido irregular del corazón, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), infección viral, problemas de tiroides, aumento de los niveles de ácido en el cuerpo, problemas cerebrales o nerviosas o convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si está en estado de shock o tiene fiebre, una úlcera, una infección grave, fibrosis quística, o líquido en los pulmones (edema pulmonar) si fuma, son de iniciar o detener el tabaquismo, o están expuestos al humo de cigarrillos o marihuana si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo Informacion de Seguridad Importante: El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico antes de beber alcohol mientras esté tomando Quibron-T. Informe a su médico o dentista que usted toma Quibron-T antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada o el uso con más frecuencia de lo prescrito sin consultar con su médico. Si sus síntomas empeoran, consulte a su médico. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma Quibron-T. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Notificar a su médico si desarrolla una nueva enfermedad, sobre todo si se acompaña de fiebre; si una enfermedad crónica empeora; o si empieza o deja de fumar cigarrillos o marihuana. Informe a su médico si otro médico le receta un nuevo medicamento o le diga que deje de usar un medicamento que ya ha estado tomando. Informe a su médico si empieza o deja de utilizar cualquier medicamento, ya sea con receta o sin receta médica. Quibron-T no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar siempre consigo el medicamento de rescate apropiado (por ejemplo, broncodilatador inhalador) con usted en caso de un ataque de asma. Si usted tiene más de un médico, asegúrese de decirle a cada uno de sus médicos que está tomando Quibron-T. Pacientes con diabetes - Quibron-T pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Quibron-T puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Quibron-T. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de teofilina en la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Quibron-T. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Quibron-T con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Quibron-T en los niños, especialmente niños menores de 1 año de edad; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los niños pueden ser más propensos a experimentar cambios de comportamiento, temporales leves. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Quibron-T durante el embarazo. Quibron-T se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Quibron-T, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Irritabilidad; efectos similares a la cafeína leves, temporales (por ejemplo, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, dificultad para dormir); , cambios temporales leves en el comportamiento; inquietud; aumento de la micción temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; mareo; respiración rápida; latido del corazón rápido o irregular; problemas del ritmo cardiaco; convulsiones; severa o náuseas, diarrea, o dolor de cabeza; insomnio; temblores; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Quibron-T (Unifyl continus) La prevención y el tratamiento de los síntomas y la obstrucción de las vías aéreas debido al asma oa otras enfermedades pulmonares (por ejemplo, enfisema, bronquitis). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Quibron-T es un derivado de la xantina. Funciona relajando los músculos alrededor de las vías aéreas en los pulmones, lo que les permite ampliar y facilitar la respiración. También mejora la contracción del diafragma (el principal músculo de la respiración) y disminuye la respuesta de las vías respiratorias a los irritantes. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Trate de tomar este medicamento cada día a intervalos iguales de tiempo. Si tiene alguna pregunta sobre el mejor momento para tomarlo, pregunte a su farmacéutico. Algunos alimentos pueden cambiar la eficacia o aumentar los efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico acerca de cómo debe tomar Quibron-T con respecto a la alimentación. No cambie de repente su dieta o hábitos alimenticios sin consultar primero con su médico. Tome Quibron-T en intervalos iguales durante el día. Tomando Quibron-T en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de la mejor manera de tomar Quibron-T. Si se olvida una dosis de Quibron-T, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Quibron-T. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz solar y la humedad. Ingrediente activo: teofilina NO utilice Quibron-T si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Quibron-T, medicamentos similares (por ejemplo, aminofilina), o las xantinas (por ejemplo, la cafeína, el chocolate) está utilizando grandes cantidades de otros productos que contienen xantina (como chocolate o bebidas con cafeína) usted está tomando dipiridamol por vía intravenosa (IV), febuxostat, halotano, o hierba de San Juan Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Quibron-T. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, cor pulmonale), un latido irregular del corazón, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), infección viral, problemas de tiroides, aumento de los niveles de ácido en el cuerpo, problemas cerebrales o nerviosas o convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si está en estado de shock o tiene fiebre, una úlcera, una infección grave, fibrosis quística, o líquido en los pulmones (edema pulmonar) si fuma, son de iniciar o detener el tabaquismo, o están expuestos al humo de cigarrillos o marihuana si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo Informacion de Seguridad Importante: El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico antes de beber alcohol mientras esté tomando Quibron-T. Informe a su médico o dentista que usted toma Quibron-T antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada o el uso con más frecuencia de lo prescrito sin consultar con su médico. Si sus síntomas empeoran, consulte a su médico. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma Quibron-T. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Notificar a su médico si desarrolla una nueva enfermedad, sobre todo si se acompaña de fiebre; si una enfermedad crónica empeora; o si empieza o deja de fumar cigarrillos o marihuana. Informe a su médico si otro médico le receta un nuevo medicamento o le diga que deje de usar un medicamento que ya ha estado tomando. Informe a su médico si empieza o deja de utilizar cualquier medicamento, ya sea con receta o sin receta médica. Quibron-T no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar siempre consigo el medicamento de rescate apropiado (por ejemplo, broncodilatador inhalador) con usted en caso de un ataque de asma. Si usted tiene más de un médico, asegúrese de decirle a cada uno de sus médicos que está tomando Quibron-T. Pacientes con diabetes - Quibron-T pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Quibron-T puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Quibron-T. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de teofilina en la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Quibron-T. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Quibron-T con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Quibron-T en los niños, especialmente niños menores de 1 año de edad; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los niños pueden ser más propensos a experimentar cambios de comportamiento, temporales leves. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Quibron-T durante el embarazo. Quibron-T se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Quibron-T, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Irritabilidad; efectos similares a la cafeína leves, temporales (por ejemplo, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, dificultad para dormir); , cambios temporales leves en el comportamiento; inquietud; aumento de la micción temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; mareo; respiración rápida; latido del corazón rápido o irregular; problemas del ritmo cardiaco; convulsiones; severa o náuseas, diarrea, o dolor de cabeza; insomnio; temblores; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado se puede producir dependencia. Regular el uso prolongado de dihidrocodeína se sabe para llevar a la adicción y la tolerancia. Los síntomas de inquietud e irritabilidad pueden resultar cuando se detiene entonces el tratamiento. El uso prolongado de un analgésico para los dolores de cabeza pueden empeorar. depresión y los síntomas de abstinencia neonatal respiratorias pueden ocurrir en el recién nacido de madres en tratamiento con dihidrocodeína (ver sección 4.6). La notificación de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la tarjeta amarilla en el Esquema: www. mhra. gov. uk/yellowcard. La sobredosis aguda con dihidrocodeína puede ser manifestada por somnolencia progresar a estupor o coma, pupilas mióticos, rabdomiólisis, edema pulmonar no cardíaco, bradicardia, hipotensión y depresión respiratoria o apnea. los cuales podrán, en casos graves, se produce un desenlace fatal. se debe prestar atención primaria a la creación de una vía aérea permeable y la institución de la ventilación asistida o controlada. En el caso de sobredosis masiva, administrar naloxona por vía intravenosa (0,4 a 2 mg para un adulto y 0,01 mg / kg de peso para los niños) si el paciente está en coma o depresión respiratoria está presente. Repita la dosis a intervalos de 2 minutos si no hay respuesta, o de una infusión. Una infusión de 60% de la dosis inicial por hora es un punto de partida útil. Una solución de 10 mg compuestos en 50 ml de dextrosa producirá 200 microgramos / ml para la infusión utilizando una bomba IV (ajustado a la respuesta clínica dosis). Infusiones no son un sustituto para la revisión frecuente del estado clínico del paciente. naloxona intramuscular es una alternativa en el caso de que el acceso IV no es posible. A medida que la duración de la acción de la naloxona es relativamente corto, el paciente debe ser cuidadosamente monitorizado hasta que se forma fiable restableció la respiración espontánea. La naloxona es un antagonista competitivo y grandes dosis (4 mg) puede ser necesaria en pacientes gravemente envenenados. Para la sobredosis menos grave, administrar naloxona 0,2 mg por vía intravenosa seguido de incrementos de 0,1 mg cada 2 minutos si es necesario. La naloxona no debe ser administrado en ausencia de enfermedades respiratorias clínicamente significativo o depresión circulatoria secundaria a la sobredosis dihidrocodeína. La naloxona debe administrarse con precaución a las personas que se sabe o se sospecha, para ser físicamente dependiente de dihidrocodeína. En tales casos, una reversión abrupta o completa de los efectos opioides puede precipitar dolor y un síndrome de abstinencia agudo. • Considere el carbón activado (50 g para adultos, 10-15 g para los niños), si una cantidad sustancial se ha ingerido dentro de 1 hora, siempre que la vía aérea se puede proteger. Puede que sea razonable suponer que la administración tardía de carbón activado puede ser beneficioso para las preparaciones de liberación prolongada, pero no hay evidencia para apoyar esto. • Los comprimidos DHC continus continuarán para liberar y aumentar la carga de dihidrocodeína por hasta 12 horas después de la administración y el manejo de la sobredosis debe modificarse en consecuencia. por lo tanto, pueden necesitar contenido gástrico que ser vaciado, ya que esto puede ser útil en la eliminación de la droga no absorbida, sobre todo cuando se ha tomado una formulación de liberación prolongada. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: alcaloides del opio naturales Código ATC: N02A A08 La dihidrocodeína es un analgésico narcótico semisintético con una potencia entre la morfina y la codeína. Actúa sobre los receptores opioides en el cerebro para reducir la percepción del dolor del paciente y mejorar la reacción psicológica al dolor mediante la reducción de la ansiedad asociada. Sistema nervioso central Las principales acciones de valor terapéutico de dihidrocodeína son la analgesia y un efecto antitusivo (depresión del reflejo de la tos por efecto directo en el centro de la tos en la médula). efectos antitusivos pueden ocurrir con dosis más bajas que las que normalmente se requiere para la analgesia. Dihidrocodeína puede producir depresión respiratoria por acción directa sobre los centros respiratorios del tronco encefálico. Enfermedades Gastrointestinales y Otros músculo liso La dihidrocodeína causa una reducción en la motilidad asociada con un aumento del tono del músculo liso en el antro del estómago y el duodeno. La digestión de los alimentos en el intestino delgado se retrasa y contracciones de propulsión se reducen. ondas peristálticas de propulsión en el colon se redujeron, mientras que el tono se incrementa hasta el punto de que resulta en un espasmo estreñimiento. 5.2 Propiedades farmacocinéticas La dihidrocodeína se absorbe bien en el tracto gastrointestinal después de la administración de comprimidos DHC continus y los niveles en plasma se mantienen durante todo el intervalo de dosificación de doce hora. Al igual que otros derivados de fenantreno, dihidrocodeína se metaboliza principalmente en el hígado con los metabolitos resultantes se excretan principalmente en la orina. Metabolismo de dihidrocodeína incluye la reducción o-desmetilación, N-desmetilación y 6-ceto. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad No existen datos preclínicos de relevancia para el prescriptor adicionales a los ya incluidos en otras secciones de la Ficha Técnica. 6. DATOS FARMACÉUTICOS MST continus 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Transcripción 460x148mm (LSN-SMF-02) (L) V1 Prospecto: información para el usuario MST® Continus® 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg y 200 mg comprimidos de liberación prolongada de sulfato de morfina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. En este prospecto: 1. Qué tabletas MST continus son y lo que se utilizan para 2. Qué necesita saber antes de tomar pastillas MST continus 3. Cómo tomar los comprimidos de MST continus 4. Posibles efectos adversos 5. ¿Cómo para almacenar las tabletas MST continus 6. Contenido del envase e información adicional MST TABS PIL Reino Unido 3816-10 V4.indd 2 1. ¿Qué pastillas MST continus son y lo que se utilizan para estos comprimidos se han recetado por su médico para aliviar el dolor intenso durante un período de 12 horas. Contienen la morfina ingrediente activo que pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos fuertes o analgésicos ''. 2. Qué necesita saber antes de tomar pastillas MST continus No tome pastillas MST continus si: • si es alérgico a la morfina o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); • tiene problemas respiratorios, como la enfermedad pulmonar obstructiva o depresión respiratoria. Su médico le habrá informado si sufre estas condiciones. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, toser o respirar más lenta o débil de lo esperado; • usted tiene una lesión en la cabeza que causa un dolor de cabeza severo o lo hace sentirse enfermo. Esto se debe a las tabletas pueden empeorar estos síntomas u ocultar la extensión de la lesión en la cabeza; • Tiene una condición en la que el intestino delgado (parte de su intestino) no funciona adecuadamente (íleo paralítico), su estómago se vacía más lentamente de lo que debería (retraso del vaciamiento gástrico) o tiene dolor severo en el abdomen; • tiene una enfermedad hepática inicio reciente; • usted está tomando un tipo de medicamento conocido como un inhibidor de la monoamino oxidasa (los ejemplos incluyen tranilcipromina, fenelzina, isocarboxazida, moclobemida y linezolid), o que han tenido este tipo de medicina en las últimas dos semanas; • el paciente es menor de un año de edad. Si va a someterse a una operación, informe a su médico en el hospital que usted está tomando estas pastillas. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar estos comprimidos si: • tiene problemas respiratorios, como el deterioro de la función pulmonar o asma bronquial grave. Su médico le habrá informado si sufre estas condiciones. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar y tos; • tener una glándula tiroides poco activa (hipotiroidismo), renal grave o problemas en el hígado ya que puede necesitar una dosis más baja; • tener un fuerte dolor de cabeza o malestar ya que esto puede indicar que la presión en el cráneo se incrementa; • sufren o han sufrido alguna vez la epilepsia, convulsiones, ataques o convulsiones; • tiene la presión arterial baja; • tener un problema grave de corazón después de la enfermedad a largo plazo de pulmón (grave cardiopatía pulmonar); • tener una inflamación del páncreas (que causa dolor severo en el abdomen y la espalda) o problemas con su vesícula biliar; • tener un trastorno intestinal inflamatoria; • tener problemas de próstata; • tener una pobre función de la glándula suprarrenal (la glándula suprarrenal no está funcionando adecuadamente que puede causar síntomas que incluyen debilidad, pérdida de peso, mareos, sensación de malestar); • son ni nunca ha sido adicto al alcohol o las drogas; • han padecido previamente síntomas de abstinencia como agitación, ansiedad, temblores o sudoración, al dejar de tomar alcohol o las drogas; • tener una mayor sensibilidad al dolor a pesar del hecho de que usted está tomando dosis crecientes de estas tabletas (hiperalgesia). Su médico decidirá si necesita un cambio en la dosis o un cambio en fuerte analgésico ( "analgésico"). Otros medicamentos y pastillas MST continus Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Si está tomando estas pastillas con algunos otros medicamentos, el efecto de las pastillas o el otro medicamento puede ser cambiado. Estos comprimidos no se deben utilizar junto con un inhibidor de monoamina oxidasa, o si ha tomado este tipo de medicina en las últimas dos semanas (ver sección 2 "No tome ... '). Informe a su médico o farmacéutico si está tomando: • medicamentos para ayudarle a dormir (por ejemplo, tranquilizantes, hipnóticos o sedantes); • medicamentos para tratar trastornos psiquiátricos o mentales (tales como fenotiazinas); • relajantes musculares; • medicamentos para tratar la presión arterial alta; • cimetidina para el tratamiento de las úlceras de estómago, indigestión o ardor de estómago; • ciertos tipos de medicamentos para dejar una sensación de estar enfermo; • medicamentos utilizados para prevenir o aliviar los síntomas de una alergia (antihistamínicos); • rifampicina para el tratamiento de la tuberculosis; • ritonavir para el tratamiento del VIH; • medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson. • gabapentina para el tratamiento de la epilepsia o dolor neuropático (dolor debido a problemas en los nervios). También informe a su médico si recientemente se les ha dado un anestésico. También las tabletas de MST continus con alcohol El consumo de alcohol, mientras que la toma de comprimidos MST continus puede hacerle sentir más somnoliento o aumentar el riesgo de efectos secundarios graves tales como la respiración superficial con un riesgo de interrupción de la respiración, y la pérdida de la conciencia. Se recomienda no beber alcohol mientras esté tomando pastillas MST continus. Embarazo y lactancia No tome estas pastillas si está embarazada o amamantando. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Estos comprimidos puede causar una serie de efectos secundarios como somnolencia que podría afectar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria (ver sección 4 para obtener una lista completa de efectos secundarios). Estos son por lo general más notable cuando empiece a tomar los comprimidos, o cuando se cambia a una dosis más alta. Si se ve afectado no debe conducir o utilizar maquinaria. Este medicamento puede afectar su capacidad para conducir, ya que puede dar sueño o mareos. • No maneje mientras esté tomando este medicamento hasta que sepa cómo le afecta. • Es un delito de conducir mientras tiene este medicamento en el cuerpo con un límite especificado, a menos que tenga una defensa (llamada la "defensa legal»). • Esta defensa se aplica cuando: • El medicamento se le ha recetado para el tratamiento de un problema médico o dental; y • Ha tomado de acuerdo con las instrucciones dadas por el médico prescriptor y en la información proporcionada con el medicamento. • Tenga en cuenta que todavía es un delito de conducir si está apto a causa de la medicina (es decir, su capacidad para conducir está siendo afectada). Los detalles relativos a un nuevo delito de conducción en relación con la conducción después de las drogas se han tenido en el Reino Unido se pueden encontrar aquí: https://www. gov. uk/drug-driving-law Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro de si se trata de seguro para que la unidad mientras está tomando este medicamento. comprimidos MST Continus contienen lactosa y amarillo puesta de sol (E110) El 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg y 60 mg comprimidos contienen lactosa, que es una forma de azúcar. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar estos comprimidos. Los 30 mg y 60 mg comprimidos contienen amarillo anaranjado (E110) que puede causar reacciones alérgicas. 3. Cómo tomar pastillas MST continus Siempre tome las tabletas exactamente como su médico le haya indicado. La etiqueta de la medicina le dirá la cantidad de tabletas para tomar y con qué frecuencia. Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. No rompa, aplaste ni mastique. tabletas MST continus están diseñadas para funcionar correctamente más de 12 horas cuando se traga entera. Si una tableta se ha roto, aplastado o masticado, la dosis completa de 12 horas puede absorberse rápidamente en su cuerpo. Esto puede ser peligroso, causando graves problemas, como una sobredosis, que puede ser mortal. Sólo deberá tomar los comprimidos por vía oral. Los comprimidos no deben triturarse o se inyectan ya que esto puede dar lugar a efectos secundarios graves, que pueden ser fatales. Debe tomar los comprimidos cada 12 horas. Por ejemplo, si se toma una tableta a las 8 en punto de la mañana, usted debe tomar la siguiente a las 8 de la noche. 460x148mm (LSN-SMF-02) (L) V1 Adultos La dosis inicial habitual es de un comprimido de 30 mg cada 12 horas. Sin embargo, la dosis dependerá de su edad, el peso y la gravedad de su dolor. Si usted es una persona mayor o pesa menos de 70 kg su médico puede sugerir una dosis inicial más baja. Su médico decidirá la cantidad de tabletas que debe tomar. Si olvidó tomar los comprimidos MST continus Si se recuerda entre 4 horas desde el momento de la tableta se debió, tome el comprimido inmediatamente. Tome su siguiente dosis a la hora indicada. Si usted tiene más de 4 horas de retraso, por favor llame a su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Los niños mayores de un año de edad los niños mayores de un año de edad pueden tomar los comprimidos. La dosis requerida dependerá de su peso y gravedad del dolor. Esto se debe discutir con su médico o farmacéutico. Si usted encuentra que usted todavía está en el dolor, mientras que tomar estas pastillas discutir esto con su médico. No exceda la dosis recomendada por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Si deja de tomar los comprimidos MST continus No debe dejar de tomar de repente estas tabletas a menos que su médico se lo indique. Si desea dejar de tomar los comprimidos, hable con su médico primero. Ellos le dirán cómo hacer esto, por lo general mediante la reducción de la dosis de forma gradual para que no experimenta efectos desagradables. Los síntomas de abstinencia como agitación, ansiedad, temblores o sudoración puede ocurrir si se deja de tomar estas pastillas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Si toma más comprimidos MST continus que debiera o si alguien ingiere accidentalmente sus comprimidos Llame a su médico o diríjase inmediatamente al hospital. Las personas que han tomado una sobredosis pueden sentirse muy somnoliento, enfermo o mareado. También pueden tener dificultades con resultado de muerte o pérdida del conocimiento incluso la respiración y pueden necesitar tratamiento de emergencia en el hospital. Cuando la búsqueda de atención médica asegurarse de que se tome el prospecto y los comprimidos restantes con usted para mostrar al médico. MST TABS PIL Reino Unido 3816-10 V4.indd 3 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, estos comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Todos los medicamentos pueden causar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son poco frecuentes. Informe a su médico inmediatamente si tiene cualquiera wheeziness repentina, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupción cutánea o picazón en especial los que cubren todo el cuerpo. El efecto secundario más grave, aunque poco frecuente, es una condición en la que respirar más lenta o débil de lo esperado (depresión respiratoria). Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Al igual que con todos los analgésicos fuertes, existe el riesgo de que pueda convertirse en adictos o dependientes de estas tabletas. También pueden producirse los siguientes efectos adversos: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) • Estreñimiento (el médico puede recetar un laxante para superar este problema). • Sensación de malestar. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) • Somnolencia (esto es más probable cuando empiece a tomar los comprimidos o cuando se aumenta la dosis, pero debe desaparecer después de unos pocos días). • boca seca, pérdida de apetito, dolor o malestar abdominal. • Vómitos (ganas de vomitar). Esto debería llevar normalmente después de unos días. Sin embargo su médico puede prescribir un medicamento contra el vómito si continúa siendo un problema. • Mareos, dolor de cabeza, confusión, dificultad para conciliar el sueño. • Una sensación de debilidad inusual. • contracciones musculares involuntarias. • Erupción o picazón en la piel. • La sudoración. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) • Dificultad para respirar (posiblemente debido al líquido en los pulmones) o sibilancias. • Una condición en la que el intestino no funciona adecuadamente (íleo). • Cambios en el gusto, la indigestión. • Una sensación de mareo o 'spinning', desmayos, convulsiones, ataques o convulsiones. • La agitación, cambios de humor, alucinaciones, un sentimiento de felicidad extrema. • inusual rigidez muscular. • Sensación de hormigueo o entumecimiento. • dificultad para orinar. • Baja presión arterial, rubor facial (enrojecimiento de la cara). • palpitaciones. • Hinchazón de las manos, tobillos o pies. • La urticaria. • Un empeoramiento de la función hepática (se ve en la prueba de sangre). • Visión borrosa. • Espasmos musculares. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) • estado de ánimo desagradable o incómodo, pensamientos anormales. • Un aumento de la sensibilidad al dolor. • Reducción en el tamaño de las pupilas de los ojos. Un latido del corazón rápido o lento. Alta presion sanguinea. Disminución del reflejo de la tos. dolor de tipo cólico abdominal o malestar, un aumento en la gravedad de los síntomas asociados con la inflamación del páncreas (dolor severo en el abdomen y la espalda). • La impotencia, disminución del deseo sexual, ausencia de períodos menstruales. • Los síntomas de abstinencia (ver sección 3 "si deja de tomar los comprimidos MST continus"). Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. ¿Cómo tabletas para almacenar MST continus Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice los comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase. EXP 08 2020 significa que no se debe tomar los comprimidos después de que el último día de ese mes es decir, agosto de 2020. No se puede almacenar tabletas superiores a 25ºC. No tome sus comprimidos si se rompen o se ha roto ya que esto puede ser peligroso y puede causar problemas graves como la sobredosis. No se deshaga de medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de tabletas MST continus contienen el ingrediente activo es sulfato de morfina. Cada comprimido contiene 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg o 200 mg de sulfato de morfina. Los demás componentes son: • hidroxietilcelulosa • Alcohol cetoestearílico • Estearato de magnesio • Talco • Lactosa (a excepción de 100 mg y 200 mg comprimidos) • hipromelosa (E464) (a excepción de 10 mg) • dióxido de Macrogol • titanio (E171) • El alcohol de polivinilo ( 10 mg solamente) los comprimidos también contienen los siguientes colorantes: 10 mg - óxido de hierro (E172) 15 mg - óxido de hierro (E172), brillante azul (E133), amarillo de quinoleína (E104) y el índigo carmín (E132) 30 mg - eritrosina (E127), índigo carmín (E132) y amarillo anaranjado (E110) 60 mg - eritrosina (E127), amarillo de quinoleína (E104) y la puesta del sol amarillo (E110) 100 mg - óxido de hierro (E172) y el índigo carmín (E132) 200 mg - azul brillante (E133) y amarillo de quinoleína (E104) ¿Cuál tabletas MST continus aspecto del producto y contenido del envase los comprimidos están marcados con ANPP en un lado y la fuerza (por ejemplo, 5 mg, 10 mg, etc) en las tablas other. The son de color de la siguiente manera: 5 mg - blanco, 10 mg - marrón de oro, 15 mg - verde, 30 mg - púrpura oscuro, 60 mg - naranja, 100 mg - gris, 200 mg - verde verde azulado. En cada caja hay 60 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Las tabletas son hechas por Bard Pharmaceuticals Limited para el titular de la autorización de comercialización Napp Pharmaceuticals Limited, tanto en Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge CB4 0GW, Reino Unido. Este folleto también está disponible en letra grande, Braille o como un CD de audio. Para solicitar una copia, por favor llame a la línea RNIB Medicina de la información (de forma gratuita) en: 0800 198 5000 Usted tendrá que dar detalles sobre el nombre del producto y el número de referencia. Estos son los siguientes: Nombre del producto: tabletas MST continus Nº de referencia: 16950/0035 Este prospecto ha sido revisado en 2015 agosto ® MST, Continus, MST Continus y el logotipo de ANPP son marcas registradas. © 2009 - 2015 Napp Pharmaceuticals Limited. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.